Hovedkomponentene i medisinsk vevslim er -cyanoakrylater, som først ble syntetisert etter andre verdenskrig. I 1972 godkjente det amerikanske FDA bruken av isobutyl -cyanoakrylat til medisinske formål.
Toksisiteten til medisinske vevslim kan reduseres gjennom metoder som kjemisk modifikasjon og ved å forbedre renheten til de inngående monomerene.
Legemiddelleveringsteknologier i nanoskala-som elektrospinning-kan ytterligere redusere giftige bivirkninger forbundet med medisinsk vevslim, for eksempel betennelse.
Cytotoksisitetstesting for medisinsk vevslim krever valg av passende metoder basert på etablerte standarder; eksempler inkluderer uttrekksmetoden, metoden for direkte kontakt og metoden for indirekte kontakt. Det er viktig å merke seg at den spesifikke testmetoden som brukes kan påvirke tolkningen av de resulterende toksisitetsvurderingene.
Medisinsk lim spiller en kritisk rolle i å sikre sårpleiebandasjer og medisinsk utstyr; flertallet av for tiden tilgjengelige medisinske lim er sammensatt av akrylater, hydrokolloider og silikoner. For tiden fokuserer forskning på en ny generasjon lim på naturlige biomaterialer (kjent som "bio-lim") og på å etterligne naturlige adhesjonsmekanismer-som hydrogenbinding og van der Waals-krefter-for å lage "naturlig inspirerte lim." Denne forskningsinnsatsen er sentrert på å utvikle avanserte medisinske lim utviklet for å forhindre medisinske limrelaterte-hudskader (MARSI) og adressere tilhørende helsekomplikasjoner.
