Brystforseglingslapp

Dette produktet bruker medisinsk-polyuretanfilm (PU) eller hypoallergenisk ikke-vevd stoff som basismateriale, med en sammensatt en-ventil- eller skruedesign, belagt med medisinsk trykkfølsomt-lim og dekket med frigjøringspapir. Basematerialet er mykt og hud-vennlig, med høy pusteevne og vanntette og antibakterielle egenskaper, og kan godt tilpasse seg hudkurvene til forskjellige deler av brystet, og sikrer en fast vedheft selv i fuktige, svette eller blod-forurensede omgivelser. Kjernestrukturen bruker enveisventilteknologi, som lar gass og blod i brysthulen strømme ut i én retning samtidig som den forhindrer ekstern luft og forurensninger fra å komme inn i brysthulen, noe som effektivt reduserer risikoen for spenningspneumotoraks. Noen modeller bruker en fire-hellukket design med en ventil, som erstatter den tradisjonelle tre{11}}sidige fikseringsmetoden, og gir en mer pålitelig forseglingseffekt. Limet bruker en hypoallergen formel av medisinsk-kvalitet, og limdesignet balanserer fasthet og enkel fjerning, noe som muliggjør rask fjerning i nødstilfeller og letter påfølgende medisinske prosedyrer. Produktet er sterilisert (vanligvis etylenoksidsterilisering) og individuelt pakket for rask bruk på nødsted. Egendefinerte størrelser (standard og større traumetyper) og ventiltyper (med spiralgrensesnitt for tilkobling av dreneringsenheter) er tilgjengelige for å passe til forskjellige sårtyper, kompatible med vanlig pre{16}}sykehuslegevakt og taktiske medisinske scenarier.

Egnet for nødlukking av åpen pneumothorax (inspiratoriske brystsår); første-behandling av penetrerende brystsår i scenarier for taktisk kampskadehjelp (TCCC); akutthjelp på-stedet for defekter i brystveggen forårsaket av skuddsår, stikkskader og splittsår i pre-sykehuslegevakt (120/999); akuttbehandling av penetrerende brystsår på katastrofesteder; midlertidig stenging av pasienter med penetrerende brystveggskader som venter på operasjon i akuttmottak på sykehus; akuttbehandling av løsrivelse av dreneringsrør hos pasienter med kompleks postoperativ pneumothorax; akutthjelp for skader i villmarksmedisin og ekstremsport; og andre nødscenarier som krever rask lukking av åpne brystveggskader.

Direkte påføring på store og komplekse brystveggdefekter (som brysteksplosjonsskader eller alvorlig vevstap); kontraindisert for personer som er allergiske mot polyuretanfilm, ikke-vevd stoff eller medisinsk trykkfølsomt-lim; ikke egnet for alternativ behandling av enkel lukket pneumothorax eller spenningspneumothorax (krever thoracentese eller lukket brystdrenering); selv om den har en-enveis ventilfunksjon, kan blokkering av ventiler eller pasientplassering påvirke luftfrigjøringseffekten; ikke egnet som den primære forseglingsanordningen for pasienter med eksisterende brystdreneringsslanger; noen modeller kan være inkompatible med MR-undersøkelsesmiljøer; etter bruk bør pasientens åndedretts- og sirkulasjonsstatus overvåkes nøye, og hvis progressiv åndedrettslidelse oppstår, bør det utføres umiddelbar "burp"-behandling eller nåledekompresjon;